Минздрав запретит продажу лекарств, не соответствующих стандартам GMP
Министерство здравоохранения и социального развития РФ планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарственных препаратов, не соответствующих международным стандартам качества, сообщил во вторник на парламентских слушаниях в Совете Федерации заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов.«С 1 января 2009 года препараты, произведенные на производствах, не сертифицированных по определенным параметрам, не будут допускаться в государственный сектор», — сказал он.По его словам, в настоящее время соответствуют международным требованиям (стандартам GMP — Good Manufacturing Practice) около 15-20 производств в России. Всего в отечественной фармацевтической промышленности представлено около 600 предприятий.
В числе мер по развитию отечественной фармацевтической промышленности Стародубов предложил снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, разработать порядок перехода на GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых отечественных лекарственных средств, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище.
В своем выступлении замминистра отметил, что в 2006 году продажи лекарственных средств в мире составили 10,7 миллиардов долларов США. Потребление за три года увеличилось в два раза. Так, в 2004 году потребление на человека составило 1 тысяча 200 рублей, в 2006 году — 2 тысячи 10 рублей.
Производство российских лекарственных средств в 2005 году составило около 30 миллиардов рублей, в 2006 — 36 миллиардов рублей в ценах производителя. В 2008 году, по словам министра, отечественный фармацевтический рынок составит 12,5 миллиарда долларов США. В настоящее время доля российской продукции сократилась с 60 процентов в 1991 году до 20 процентов — в 2006 году.